El estudio de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) neonatal permite detectar deficiencias de esta enzima en recién nacidos. La deficiencia de G6PD puede causar anemia hemolítica y otras complicaciones, por lo que su identificación temprana es fundamental para la prevención y manejo adecuado.
Indicaciones
Se recomienda realizar este análisis en recién nacidos, especialmente si hay antecedentes familiares de deficiencia de G6PD o riesgo de hemólisis por medicamentos, infecciones o ciertos alimentos como habas.
Procedimientos
El estudio se realiza mediante la toma de una muestra de sangre del recién nacido, generalmente por punción en el talón. No requiere preparación especial, pero se debe informar al personal médico sobre cualquier tratamiento o condición médica del bebé.

