Estudio de laboratorio que analiza 109 elementos en recién nacidos, incluyendo metabolitos, hormonas y marcadores genéticos. Este tamizaje permite la detección temprana de enfermedades congénitas, metabólicas, endocrinas y genéticas, contribuyendo a un tratamiento oportuno y a la prevención de complicaciones graves.
Indicaciones
Se solicita en recién nacidos entre las 24 y 72 horas de vida, como parte del tamizaje neonatal rutinario. Está indicado para detectar de manera temprana alteraciones metabólicas, endocrinas, genéticas y otras condiciones que puedan afectar el desarrollo y la salud del bebé.
Procedimientos
Se toma una muestra de sangre capilar mediante punción en el talón del recién nacido, siguiendo técnicas estériles y protocolos de laboratorio. La muestra se analiza mediante técnicas bioquímicas, inmunológicas y genéticas según corresponda. Los resultados permiten detectar de forma temprana múltiples enfermedades y orientar intervenciones médicas oportunas.
